LES ANTIMORPHINIQUES
AGONISTES ANTAGONISTES
Analgésie limitée par un
plafond au delà duquel il ne sert à rien daugmenter les
doses , donc molécule insuffisantes en cas de douleurs intenses
Mais effets antagonistes si administré a la suite dun
agoniste .
LA NALBUPHINE ou NUBAIN
- agoniste kappa
antagoniste µ
- Métabolisme :
hépatique
- Elimination urinaire
- Liposoluble et donc
bonne distribution aux tissus
- IM et SC résorption
rapide avec un pic de concentration à 30 mn
- Clearance plasmatique
élevée proche du débit sanguin hépatique
- Faible
biodisponibilité par voie orale
- Demi-vie bêta de 36
heures
- Passage
trans-cellulaire important et materno-foetal de 1
- Dépression
respiratoire possible à forte dose de 0.3 à 0.5 mg/kg
- Pas deffet
hémodynamique
- Possible
antagonisation par Naloxone
- Effets de somnolence
et de vertiges plus important quavec les agonistes
purs
- Effets psychomoteurs
indésirables tel lanxiété et lagitation
- Nausées et
vomissements
- Peu deffets sur
le transit intestinal
- Peu de modification
des pression Biliaires
- Peu toxicomanogène
- Action antagoniste
(mais 25 fois moindre que la Naloxone)
- Délai daction
2 à 3 mn IV et 15 à 20 mn SC
- Durée
danalgésie 4 heures
- Posologie 0.2 à 0.4
mg/kg toute les 4 à 6 heures ; Pas de hausse
defficacité au delà de ces doses .
LA BUPRENORPHINE ou TEMGESIC
- Agoniste
partiel µ
- Liposoluble , de
diffusion rapide
- Haute affinité pour
les récepteurs morphinique
- Durée daction
prolongée 8 heures
- Bonne résorption
voie sublinguale 0.4 mg per os = 0.4 mg IV Mais
variabilité inter individuelle.
- Posologie optimal 4
à 6 µg/kg
- Posologie 0.3 mg IM
ou 0.4 mg sublingual toute les 8 heures
- Effet maximum 30 à
60 mn
- Durée de 6 à 8
heures
- Même dépression
respiratoire que la morphine à dose équivalente
- Sédation centrale et
somnolence
- Effets euphorisants.
- Dysphorie ,
hallucinations, agitations, vertiges , sensations
ébrieuse
- Nausées et
vomissements
- Baisse de la vidange
gastrique et hausse des pressions intracholédociennes
- LA DEPRESSION
RESPIRATOIRE NEST PAS ANTAGONISABLE PAR LA NALOXONE
- Effets
hémodynamiques discrets
- Toxicomanie rare
- Effets antagoniste de
même effet que la Naloxone
NALOXONE ou Narcan
- Antagoniste pur
- Liposoluble
- Métabolisme
Hépatique
- Décroissance
plasmatique rapide
- 0.4 mg IV
- Demi-vie de
distribution 4 mn
- Diffusion facile
- Pas deffets
propre
- Peut créer un effet
antagoniste au cours dhyper-stimulation aux
opioïdes endogènes
- Agit à dose faible
de 0.1 à 0.4 mg
- Pic daction à
2 mn
- Durée daction
brève 45 mn IV (2 heures IM )
- Over shoot donc
réveil brutal , agitation , tachycardie , tachypnée ,
HTA donc Titration :
- 1 Ampoule = 0.4 mg
dans 10 ml = 0.04mg/ml : Injection ml par ml
jusqu'à obtention dune fréquence respiratoire de
7 ou dune ETCO2 de 56
- Effets
hémodynamiques: hausse du débit cardiaque et de la
consommation en O2 du myocarde donc prudence chez le
coronarien et lhypertendu ainsi que
linsuffisant cardiaque .